安科生物参股公司PA3-17注射液新增适应症获批，针对儿童和青少年复发难治性T淋巴母细胞白血病临床试验

发布时间：2026-03-06 17:57:27  浏览量：3

据安科生物3月4日发布的公告显示，其参股公司博生吉医药科技（苏州）有限公司、博生吉安科细胞技术有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，双方自主研发的PA3-17注射液新增适应症临床试验申请获得批准，将针对儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤开展相关临床试验。

此次新增适应症的获批标志着该产品在适应症拓展方面取得阶段性进展，若后续该适应症顺利获批上市，将进一步扩大该产品的适用人群范围。

市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。

本文源自：市场资讯

作者：观察君