安科生物：参股公司PA3-17注射液新增儿童和青少年适应症获临床试验批准

发布时间：2026-03-04 16:17:00  浏览量：1

近日，安徽安科生物工程（集团）股份有限公司参股公司博生吉安科收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的PA3-17注射液新增治疗儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤的临床试验申请获批准。PA3-17注射液是全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品，已被纳入“突破性治疗品种”，目前正在开展针对成人复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤患者的关键性II期临床试验。本次获批标志该产品在适应症拓展方面取得阶段性进展，若该适应症未来获批上市，将进一步扩大适用人群范围。由于药品研发周期长、环节多，存在不确定性，敬请投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

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本文源自：市场资讯

作者：公告君