“头号”皮肤病是它!激素滥用已成儿童群体重灾区
发布时间:2025-09-12 15:39:09 浏览量:2
9月14日是世界特应性皮炎日。特应性皮炎(AD)是一种慢性、复发性、炎症性皮肤疾病,俗称为“湿疹”,在非致命性皮肤科疾病中,疾病负担排名第一。据沙利文数据显示,仅2019年我国AD患者已达3500万,已成为皮肤科“头号疾病”。
近10余年,我国AD患病率不断上升,患者人群涉及各年龄段,尤其是儿童患病率较高。数据显示,我国1岁以内的婴幼儿患病率为30%,1岁至7岁儿童患病率为13%。其中,有80%的AD儿童会发展成为过敏性哮喘和过敏性鼻炎。近日,头豹研究院发布的《2025年中国皮肤湿疹外用制剂市场洞察报告》(以下简称《报告》)指出:患者对疾病认知不足、治疗存在误解,加之市场监管存在漏洞,给不法商家可乘之机,最终不仅延误治疗,更加剧健康风险。
《报告》指出,湿疹在中国的治疗与认知正面临双重挑战:一方面,不少患者混淆产品属性,将仅具消毒或护肤功能的“消字号”与“妆字号”产品误作药物使用;另一方面,部分不法商家利用这一认知漏洞及监管差异进行“监管套利”,通过非法添加激素、夸大宣传等手段,将高风险产品伪装成“纯天然”“无激素”的“神药”,严重威胁消费者尤其是婴幼儿的健康。
患者不知情下长期或过量使用这类产品,会因其中非法添加的强效激素损害皮肤屏障,导致皮肤萎缩、敏感,诱发激素依赖性皮炎。其免疫抑制作用还会掩盖并加重感染,造成“假性治愈”;若大量经皮吸收,更会引发全身性内分泌紊乱,甚至对儿童可能造成不可逆的生长抑制。这不仅增加患者经济负担,更延误规范诊疗时机,还可能导致病情迁延不愈甚至恶化。
治疗路径:外用制剂是一线方案,“国药准字”是核心湿疹的发病是遗传、环境、皮肤屏障功能异常、免疫失调等多因素作用的结果,疾病表现复杂且易反复,必须依靠规范、连续的药物治疗才能有效控制。外用制剂是湿疹最普遍治疗方式,占所有方案的67%。
市面上的外用制剂可按批准文号和用途可分为四类,但只有“国药准字”产品才能作为控制病情、消除炎症的主要治疗手段,也是目前唯一获得官方“认准推荐”的治疗路径,包括用于治疗中重度湿疹的处方药和用于轻度湿疹的非处方药(OTC)。“械字号”虽属医疗器械,却仅能辅助修复屏障;“妆字号”侧重日常保湿,“消字号”则仅限清洁消毒,三者均不能替代药物。
《报告》指出,在购药安全方面,核心是认准《药品经营许可证》:线上应选择阿里健康、京东大药房等具备合法资质的平台;线下则优先选择医院药房和正规连锁药店,同时主动避开所有无法出示《药品经营许可证》的渠道,包括朋友圈个人代购、资质不明的网站或小程序,以及美容院、养生馆、保健品店等无资质线下门店。
湿疹的科学管理需遵循 “对症选择、规范使用、全程管理”三大原则,不过在传统治疗中,患者常陷入“两难”:糖皮质激素起效迅速但副作用大,非激素药安全却起效慢、效果温和。
针对这一痛点,我国新一代创新药物泽立美已突破治疗瓶颈。这款不含激素的创新药,为湿疹患者提供了安全、高效的新一代治疗选择,它通过全新的靶向机制,精准抑制炎症通路,从而快速缓解瘙痒与皮损,从根本上避免了长期使用激素的风险。
临床研究证实,首剂单药治疗几个小时,即可快速缓解瘙痒症状,用药第2天,瘙痒程度显著改善;治疗2周,对全身各部位皮损均有强效改善作用;治疗8周,7-11岁患者疗效达83.9%,(EASI-75,湿疹面积显著改善至少75%),应答率显著优于安慰剂组31.3%,且在整个治疗期间疗效持续应答,因不良事件进行剂量调整或提前中止治疗的患者比例仅为4.4%。同时,泽立美治疗组疗效持久,复发率低。为期1年的长期研究中,泽立美治疗组停药后,无复发率高达70%;停药后疗效维持中位时间16周,较湿疹平均复发时间(5.7周)改善近3倍。