阿立哌唑新发现：儿童青少年神经性厌食症的一缕新光

发布时间：2025-12-03 21:01:59  浏览量：43

神经性厌食症是一种以对体重和体型的极端恐惧、刻意限制能量摄入为核心特征的重性精神障碍。在儿童和青少年群体中，它不仅阻碍正常的生长发育，其伴随的高死亡率也使其成为最致命的精神疾病之一。

近年来，一种最初用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的药物——阿立哌唑，其独特的作用机制为破解这一治疗困局带来了新的希望，并积累了日益增多的证据支持。

治疗困境与药理突破口：为何是阿立哌唑？

神经性厌食症的顽固性，部分源于其背后复杂且强大的神经生物学基础。患者并非简单地“不想吃饭”，而是被一系列关于食物、体重和体型的强迫性思维与认知扭曲所支配。

这些想法（如“多吃一口就会变胖”、“我的价值取决于我的体重”）异常顽固，严重干扰患者配合营养康复治疗。因此，理想的辅助药物需要能够穿透这些认知“壁垒”。

阿立哌唑作为一种非典型抗精神病药，其独特之处在于它是一种多巴胺D2受体的部分激动剂。这意味着它不像传统抗精神病药那样完全阻断多巴胺信号，而是扮演了一个“智能调节器”的角色：在多巴胺能活动过高的脑区，它起到抑制作用；而在多巴胺功能不足的区域，它又能发挥轻微的激活作用。

神经影像学研究提示，神经性厌食症患者脑中涉及奖赏、习惯和焦虑的神经回路存在功能失调，可能与多巴胺系统异常有关。阿立哌唑的这种调节特性，理论上恰好可以靶向纠正这些与疾病核心症状相关的神经环路功能障碍，从而缓解对体重增加的病态恐惧、减少与食物相关的强迫性沉思，并可能改善伴随的焦虑和抑郁情绪。

证据积累：临床研究中的效能与优势

尽管美国食品药品监督管理局尚未正式批准任何药物用于治疗神经性厌食症，但在临床实践中，阿立哌唑已成为治疗该病最常处方的精神药物之一。多项临床研究为其有效性和耐受性提供了支持。

一项2017年发表的回顾性病例对照研究具有代表性。该研究纳入了106名平均年龄14岁的女性神经性厌食症患者，其中22人接受了平均剂量为3.6mg/天的阿立哌唑作为标准治疗的辅助。

结果显示，与仅接受标准治疗的对照组相比，阿立哌唑组的身体质量指数增加了6%，BMI百分位数增加了20%，并且在改善与进食障碍相关的认知扭曲方面也显示出优势，且药物耐受性良好。

更早的病例系列报告也观察到类似结果，患者在使用低剂量阿立哌唑（2-5mg/天）后，常在1周内自我报告认知灵活性改善、对体重增加的强迫性担忧减少，并伴有体重增加。

与另一种常用于神经性厌食症的非典型抗精神病药奥氮平相比，阿立哌唑的优势在于其更优的耐受性。奥氮平虽然在一些研究中显示出促进体重增加的效果，但其证据并不一致，且常伴随显著的镇静、食欲大增、血脂异常和血糖升高等副作用，导致停药率较高。而阿立哌唑的代谢副作用风险相对较低，使其在需要长期管理的青少年患者中更具吸引力。

为了更清晰地对比，下表汇总了主要非典型抗精神病药在治疗神经性厌食症方面的特点：

药物

核心作用机制

在神经性厌食症中的主要证据与效果

主要副作用与局限性

临床定位

阿立哌唑

多巴胺D2受体部分激动剂

证据持续增多。研究显示可改善BMI、减少与进食障碍相关的强迫思维和认知扭曲。

耐受性普遍较好，代谢副作用风险低于奥氮平。

有前景的辅助治疗选择，尤其适用于认知扭曲顽固、需长期管理的青少年患者。

奥氮平

多巴胺、5-羟色胺等多受体拮抗剂

研究最多，部分研究证实可增加体重/BMI，但对进食障碍核心心理症状改善的证据不一致。

镇静、食欲大增、血脂血糖升高风险显著，停药率高。

可能用于短期快速增重，但需严密监测代谢指标，长期使用受限。

多巴胺D2、5-羟色胺受体拮抗剂

多数高质量研究（包括随机对照试验）未证明其优于安慰剂，对体重或核心症状无一致改善。

与高泌乳素血症相关。

目前证据不支持其作为常规推荐。

临床应用与展望：谨慎而充满希望的前行

基于现有证据，临床指南虽未给出具体推荐，但实践界已形成一定共识：对于正在进行标准治疗（如家庭治疗、营养康复），但因持续的、严重的认知扭曲和强迫思维而无法有效参与、导致体重恢复停滞的儿童青少年神经性厌食症患者，可以考虑将阿立哌唑作为辅助治疗手段。

在临床使用时，通常遵循“低起始、慢滴定”的原则。起始剂量可低至2.5mg/天，根据患者的耐受性和治疗反应，在数周内缓慢调整。治疗目标不应仅仅是增加体重，更重要的是软化其僵化的认知模式，降低对治疗的心理抵抗，从而为心理和营养干预创造“机会之窗”。

参考文献

Stutzman DL. Use of atypical antipsychotics in individuals with anorexia nervosa. Ment Health Clin. 2025 Feb 3;15(1):1-8. doi: 10.9740/mhc.2025.02.001.

Hirsch D, Reed J, et al. Approved and Pipeline Pharmacological Interventions for Eating Disorders (2010-2025): 15 Years of Progress (or Lack Thereof). CNS Drugs. 2025 Nov 28. doi: 10.1007/s40263-025-01248-7.

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