每日一练：儿童原发性纤毛运动障碍的确诊方法是什么？
发布时间：2025-10-20 19:36:39 浏览量：2
*仅供医学专业人士阅读参考题干：
A:A.鼻呼出气一氧化氮测定
B.纤毛电镜检查
C.基因检测
D.黏液纤毛清除功能检测
本期答案
正确答案：B
答案解析：
电镜下观察纤毛超微结构异常（如动力臂缺失）是确诊依据，多见于Kartagener综合征。
*"医学界"力求所发表内容专业、可靠，但不对内容的准确性做出承诺；请相关各方在采用或以此作为决策依据时另行核查。
发布时间：2025-10-20 19:36:39 浏览量：2
*仅供医学专业人士阅读参考题干：
A:A.鼻呼出气一氧化氮测定
B.纤毛电镜检查
C.基因检测
D.黏液纤毛清除功能检测
本期答案
正确答案：B
答案解析：
电镜下观察纤毛超微结构异常（如动力臂缺失）是确诊依据，多见于Kartagener综合征。
*"医学界"力求所发表内容专业、可靠，但不对内容的准确性做出承诺；请相关各方在采用或以此作为决策依据时另行核查。
