驻马店市中心医院妇女儿童医院成立儿童罕见病MDT专家会诊团队

发布时间：2025-05-13 16:26:41  浏览量：1

全媒体记者 侯娟娟 韩堃 通讯员 李沐佳

5月12日，驻马店市中心医院妇女儿童医院召开儿童罕见病多学科会诊团队MDT启动会，并开展Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）学术交流活动。众多医学领域专家齐聚一堂，围绕NF1诊疗规范、全病程管理及多学科协作展开深度研讨，为提升区域罕见病诊疗能力注入新动能。

会上，河南省人民医院的两位专家分别围绕《丛状神经纤维瘤全病程管理专家共识（2025版）》，从早期筛查标准、治疗规范到终身随访机制，为临床提供了全周期管理框架，并提供规范化的诊疗指导；专家结合典型病例影像资料，对比分析CT、MRI等技术在病灶评估中的协同作用，提出“影像-临床”联动的精准诊断策略。

随后，儿科、神经外科、骨科、皮肤科等多领域的专家围绕“MDT平台建设”“NF1全病程管理经验”等议题，展开了深入交流。

由于罕见病种类繁多、症状复杂，临床表现多样，诊断和治疗难度较大。以往患者就诊往往需要辗转多个科室，耗费大量的时间和精力。医院成立儿童罕见病多学科专家诊疗MDT团队后，患者就能享受到更精准、高效的一站式医疗服务。

驻马店市中心医院妇女儿童医院儿内三科主任郭鹏介绍，MDT专家会诊团队整合了儿科、神经外科、骨科、皮肤科、影像科、遗传学和康复科等多领域的专家。通过多学科的协作，为患儿提供一站式的精准诊疗方案。下一步，他们将持续加强MDT团队建设，不断提升团队的诊疗能力和服务水平，为更多的罕见病患者带来希望。（编辑 詹云清）