脆弱拟杆菌BF839治疗儿童自闭症的疗效和安全性一项随机临床试验

更新时间：2024-09-06 22:43  浏览量：24

背景:脆弱拟杆菌在治疗自闭症谱系障碍（ASD）中的临床应用尚不清楚。因此，本随机、双盲、安慰剂对照研究旨在探讨脆弱芽杆菌BF839治疗儿童ASD的疗效和安全性。

方法:我们对 60名被诊断患有自闭症的 2-10 岁儿童进行了研究，参与者在16 周内服用 BF839 粉剂(10 克/条，含≥106CFU/条的活菌，每天两条)或安慰剂。主要结果是自闭症行为检查表(ABC)得分，次要结果为儿童自闭症评定量表(CARS)、社会反应量表(SRS)、婴儿至初中生社交能力正常发展(S-M)、胃肠道症状评定量表(GSRS)评分和类便微生物组成分。评估在第0天、第8周和第 16周进行。

结果:与安慰剂组相比，BF839组在第16周时的ABC肢体和物体使用评分有显著改善，这在年龄小于4岁的ASD儿童中更为明显。在基线CARS评分>30分的儿童中与安慰剂组相比，BF839组在第16周时的ABC总分、ABC身体和物体使用评分CARS评分和GSRS评分均有显著改善。BF839组仅有两名患者(6.67%)出现轻度腹泻。与基线和安慰剂组比较，BF839组在干预后双歧杆菌丰度显著增加，肠道微生物编码的神经活性化合物代谢功能发生变化。

结论:BF839可显著、安全地改善ASD患儿的异常行为和胃肠道症状。

1.简介

自闭症谱系障碍(ASD)是一种广泛的神经发育障碍，以语言障碍、社交障碍、兴趣受限和重复刻板行为为特征(1)。在中国，自闭症的患病率呈逐年上升趋势，已达到1%(2)。遗憾的是，目前尚缺乏针对 ASD的有效治疗策略。

ASD患者通常会出现一系列胃肠道症状，这些症状可通过GSRS进行评估(3、4)。这些症状包括便秘、腹泻、恶心、排便不规律、腹部不适和呕吐(3)。值得注意的是，这些症状与自闭症的严重程度密切相关(4)。肠道微生物群通过微生物群-肠道-大脑轴(5)参与自闭症的发病机制，从而影响肠胃功能和活动(6、7)。单菌株或多菌株益生菌可降低 ASD 患者的 ABC 总分、CARS 评分、SRS评分和GRSR评分，从而改善他们的自闭行为和胃肠道症状(8-23)。此外，益生菌补充剂在临床实践中也被用于治疗患者。然而，不同类型的益生菌补充剂在改善 ASD 核心症状方面的效果仍不明确。

脆弱以杆菌被认为是第二代益生菌(24)。2013年，Hsiag等人(9)报道了无毒的脆弱拟杆菌(B.hagilis)菌株NCTC9343可以改善ASD小鼠模型的刻板行为和焦虑行为，这表明脆弱以杆菌具有治疗ASD的潜力。脆弱拟杆菌BF839是一种无毒的肠道共生菌(25)，可用于治疗自身免疫性疾病(26)、预防肠道和呼吸道疾病以及促进儿童身体生长发育(27)。图腾益生菌液(Totem ProbioticFluid)(28)由脆弱拟杆菌BF839发酵制成，已被批准为安全的食品原料(28、29)。BF839可以改善脆性X综合征小鼠的社会新奇偏好和学习记忆(30)。此外，它在治疗难治性癫痫(31)和自身免疫相关性癫痫(32)方面也有临床疗效。我们假设 BF839 可以在临床上改善 ASD 患者的行为表现。因此，我们探讨了BF839 治疗小儿 ASD 的疗效和安全性。

2.材料与方法

2.1 参与者

我们纳入了2020年8月至2021年9月期间在广州医科大学第二附属医院就诊的ASD儿童。本研究根据《赫尔辛基宣言》的指导方针进行，并得到了广州医科大学第二附属医院伦理委员会的批准（项目编号2019-hs-43）。所有参与本研究的受试者均获得了书面的知情同意。该研究已在中国临床试验注册中心注册（临床试验注册号ChiCTR2000035006）。

纳入标准如下：(1)年龄2-10岁，(2)符合《精神障碍诊断与统计手册》第五版、自闭症诊断观察计划和/或自闭症诊断访谈修订版的ASD诊断标准;(3)维持原有康复训练/治疗超过3个月;(4)监护人配合完成相应评估。

排除标准为:(1)合并精神病或发育障碍;(2)服用精神药物:(3)患有严重的心、肺、肝、肾或造血疾病(包括不稳定型心绞痛、未控制的哮喘、活动性胃出血和癌症)以及(4)在入组前1个月内接受过抗生素、益生菌、生酮饮食、粪便移植、质子泵抑制剂、其他有胃肠道影响的治疗方案以及其他 ASD 治疗方案。

退出标准如下：(1)失去随访;(2)不可接受的不良反应或严重不良事件;(3)在研究期间改变治疗方案;(4)未按要求服用益生菌(用量不足试验用量的20%)

2.2 研究方法

2.2.1 实验设计

这项随机、双盲、安慰剂对照研究是按照试验报告综合标准指南(33)进行的。通过Python(一种跨平台的计算机编程语言)生成的随机数字表进行隐蔽随机分配，将参与者(1:1)分配到益生菌组或安慰剂组。根据预实验的初步观察结果和之前的一份报告(14)，安慰剂作为辅助疗法可使ABC总分降低 5%，加上我们预实验的降低率为35%，并设定阿尔法值为0.05、功率效应值为 80%、比率为1，我们计算出所需样本量为48个(每组24个)。考虑到20%的失访率，共招募了60名患者(每组30名)。随访评估在第0天、第8周和第16周进行。随机化、分配隐藏和解除盲法均由盲法统计学家完成。为确保分配隐藏，实验用品存放在试验产品仓库中，并使用具有相同外观的相应编码盒。此外，所有治疗粉剂都使用相同的包装。研究人员、患者及其监护人均为双盲。只有在所有参与者完成为期 16 周的试验后才会解除盲法。

2.2.2 干预措施

BF839 组使用的是 BF839粉剂(10 克/条，活菌数>106CFU/条)，而安慰剂组只使用麦芽糊精(10克/条)。根据食品感官评估方法(34)，可以确定两组产品在气味和味道方面都具有高度相似性。患者每天两次用温水冲服其中一种产品，每次一条，连续服用16周。在干预期间，所有患者均保持原有的教育康复训练。试验产品由广州图腾生命医学研究有限公司提供。

2.2.3 用于观察、样品

收集和测序分析的指标

主要结果是ABC评分。次要结果为CARS、SRS、S-M、GSRS评分和粪便微生物组。上述结果在第0天、第8周和第16周进行监测。ABC、SRS、S-M 和 GSRS 由父母或看护人完成，而CARS 则由医生完成。

2.2.3.1 所使用的评估工具概述

2.2.3.1.1 ABC

该量表(35)列出了小儿自闭症的57种行为特征。它由五个分量表组成:感觉(9个条目，30分)、关系(12个条目，35分)、身体和物体使用(12个条目，28分)、语言(13个条目，31分)以及社交和自助(11个条目，25分)。ABC分值越高，表明 ASD 行为症状越严重。

2.2.3.1.2 CARS

CARS的每个项目(35)都采用4分制评分。此外，CARS 涵盖 15个主要领域:人际关系、仿、情感反应、身体和物体使用、与无生命物体的关系、对环境变化的适应、视觉反应、听觉反应、近端感官反应、焦虑反应、语言交流、非语言交流、智力功能和总体印象。总分为60分，分数越高，表示ASD行为症状越严重。

2.2.3.1.3 SRS

这个量表(35)包括65个项目，每个项目按4分制评分。它用于筛选4-18岁的个体的社会沟通和互动以及限制性行为(总分:0-195)。具体来说，它评估了以下几个领域:社会意识(0-24分)、社会认知(0-36分)、社会沟通(0-66分)、社会动机(0-33分)和自闭症行为习惯(0-36分)子量表。得分越高，说明社交障碍越严重。

2.2.3.1.4 S-M

该量表(35)用于评估儿童的各种生活技能。它包括132个项目，分布在六个领域:独立生活、运动、家庭作业、交往参与集体活动和自我管理。每个项目得一分，总分相加。根据年龄组和分数范围确定相应的标准分。标准分越高，表示社交能力越强。

2.2.3.1.5 GSRS

该量表(36)评估胃肠道症状，由15个问题组成，分为5个领域，涵盖胃肠道系统:腹泻、便秘、腹痛、反流和消化不良。问卷回答采用7分李克特量表评分，"1"表示没有症状，"7"表示症状出现频率或强度最高。分数越高，表示胃肠道症状越严重。

2.2.3.2 粪便样本采集

从 21 名随机患者在第 0 天和第 16 周收集粪便。我们分别从安慰剂组和脆弱拟杆菌 BF839 组中选取了 9 名和 12 名患者；然而，在第 16 周时每组各有一名患者未收集到粪便样本，因此分别得到 17 个和 23 个样本。使用无菌粪便样本采集试剂盒在家中在相同时间点收集粪便样本，然后加入 DNA 保存液。样本在室温下被运往深圳零一生命科技股份有限公司进行检测。在测序前，所有样本都储存在 - 80°C 下。

2.2.3.3 粪便样本的 DNA 提取和宏基因组测序

从 200 毫克粪便中通过一系列化学处理和离心步骤提取 DNA。关于这些处理的更多详细信息在补充材料 S1 中提供。总 DNA 大于 1 微克且亮度比在 1.8 - 2.0 的样本用于测序。使用 NEBNext® Ultra™ DNA 文库制备试剂盒构建测序文库，并且为每个样本添加索引序列。使用 Illumina 高通量测序平台对生成的 DNA 文库进行测序。文库构建如下：首先通过超声将 DNA 片段化至大约 350 个碱基对，然后进行末端修复、添加 A 尾，并通过聚合酶链式反应（PCR）添加 Illumina 接头。使用 AMPure XP 系统纯化 PCR 产物。为确保文库质量，使用安捷伦 2100 确定文库片段长度的分布，此外，通过定量 PCR 确定有效文库浓度。

2.2.3.4 DNA质量控制

共对来自21名患者的(40)份样本进行测序;生成原始基础数据253.32 Gbp。使用Trimmomatic软件中的测序数据质量控制软(fastq_trim_filter_v5_EMBL)对原始数据进行质量控制，其中(1)去除单个序列中带有>3 N碱基的适配器序列和序列，(2)分别使用30 bp和20 bp的长度和质量阈值去除低质量序列。测序数据使用SOAP2(2.20版本)比对工具与人类基因组GRCh38进行比对。此外，以90%的相似性阈值去除宿主污染。在质量控制步骤后，数据集中共保留249.35 Gbp(清洗后的数据)用于下游分析。

2.2.3.5 与参考基因集的比对以及肠道代谢模块预测

如先前所述进行基因集比对并计算相对丰度（37）。随后，使用基于模块的分析方法以及代谢数据库 MetaCyc 预测与基因编码相关的肠道代谢模块，如先前所述（38）。简而言之，使用 SOAP2（版本 2.20）将测序数据与参考基因集进行比对，以在相似性大于 90% 的序列中筛选出最佳比对序列作为最终比对结果。如先前所述计算相对基因丰度（39）。通过对注释基因的相对丰度进行求和和归一化获得京都基因与基因组百科全书直系同源（KO）数据库中的相对丰度。相反，肠道代谢模块的丰度是从包含肠道代谢模块的 KO 数据库中的组合计算得出。

2.2.3.6 物种注释

使用MetaPhlAn(默认参数)进行物种注释，并在门、属和种水平上计算物种丰度。

2.2.3.7 生物信息学分析

所有生物信息学分析均使用R3.6.3进行。利用的物种水平丰度文件计算样品的观察物种数(计数)和Shannon多样性MetaPhlAn来评估粪便样本中微生物群多样性的变化。利用MetaPhlAn的种级丰度文件计算布雷-柯蒂斯距离相似矩阵，然后进行主坐标分析，确定微生物群组成的变化。此外，我们使用纯素R包进行了方差分析的多变量排列分析(999个排列测试)，以确定微生物群组成根据群体和时间的差异。

2.2.4 安全性指标

记录与治疗相关的不良事件，包括恶心、呕吐、腹泻、便秘、胀气加重和皮疹，并在第0天、第8周和第16周进行监测。

2.2.5 统计方法

疗效在完整的分析集中进行评估，其中包括所有接受过至少一次干预后评估的随机患者。所有统计分析均使用 SPSS 22.0版(SPSS,Inc.正态分布和非正态分布的测量数据分别以均数+标准差(x±s)和中位数(四分位数)[M(Q1,Q3)]值表示;组间比较分别采用t检验和 Mann-whitneyU检验;组内比较分别采用配对t检验和 Wilcoxon符号秩检验。相关分析采用皮尔逊相关系数。计数数据以病例数(%)表示;组间比较采用卡方检验或费雪精确检验。统计学显著性设为p

3 结果

3.1 基线特征

在 2020 年 8 月 31 日至 2021 年 9 月 10 日期间筛选的 98 名患者中，我们纳入了 60 名患者（53 名男性和 7 名女性；中位年龄为 4.23（3.21，5.17）岁；年龄范围为 2.30 - 10.00 岁；安慰剂组：n = 30，脆弱拟杆菌 BF839 组：n = 30）。在年龄、性别、病程、体重和身高等人口统计学指标以及孤独症行为量表（ABC）、儿童孤独症评定量表（CARS）、社交反应量表（SRS）、感觉统合量表（S-M）和胃肠道症状评定量表（GSRS）等临床指标方面，组间无显著差异（p > 0.05）。患者的基线特征如表 1 所示。

在研究期间有 3 名患者退出。安慰剂组中的一名患者由于新冠疫情限制未能按时返回进行 8 周随访而退出。脆弱拟杆菌 BF839 组中的两名患者在四周后由于出现轻度腹泻的不良事件且其父母撤回同意而退出。最终，57 名患者完成了实验（图 1），安慰剂组和脆弱拟杆菌 BF839 组分别有 29 名和 28 名患者。未报告其他不良事件。

3.2 临床症状与胃肠道症状之间的相关性

我们观察到孤独症行为量表（ABC）的总分、感觉、交往、身体及物体使用、语言、社交和自理得分与胃肠道症状评定量表（GSRS）得分显著正相关（p

3.3 8 周和 16 周后组间评分改善情况比较

在第 16 周时，脆弱拟杆菌 BF839 组在孤独症行为量表（ABC）的身体及物体使用得分方面与安慰剂组相比有显著改善（−4.68 ± 6.29 对比 −1.07 ± 5.73，p = 0.026）。此外，脆弱拟杆菌 BF839 组在 ABC 总分（−15.43 ± 18.62 对比 −9.40 ± 17.09）、社交反应量表（SRS）得分（−13.89 ± 17.95 对比 −12.28 ± 17.10）、标准感觉统合量表（S-M）得分 [1.00（0.00，1.00）对比 0.00（0.00，0.00）] 和胃肠道症状评定量表（GSRS）得分 [−3.00（−4.75，2.75）对比 0.00（−3.50，3.00）] 方面比安慰剂组有非显著的更好改善（p > 0.05）。在第 8 周时，安慰剂组在 ABC 总分和 ABC 交往得分方面与基线相比有显著改善（p

3.4 组间年龄评分改善情况比较

我们根据年龄（＜4 岁和≥4 岁）进行了进一步的亚组分析。在年龄＜4 岁的儿童中，与安慰剂组相比，脆弱拟杆菌 BF839 组在 16 周后 ABC 身体及物体使用得分有显著改善（−4.85 ± 4.60 对比 1.50 ± 3.87，p = 0.001）。此外，在第 16 周时，ABC 总分和 ABC 各分量表得分、儿童孤独症评定量表（CARS）得分、标准感觉统合量表（S-M）得分和胃肠道症状评定量表（GSRS）得分与安慰剂组相比有非显著的更好改善（p > 0.05）。

表1两组ASD患儿的基线人口学和临床特征(n = 60例，随机组)。

在第 8 周观察到类似的趋势，但不如第 16 周明显。在第 8 周，只有 BF839 组在 ABC 感觉得分方面比基线有显著更好的改善（p

在年龄≥4 岁的儿童中，在干预 8 周和 16 周后组间改善情况没有差异。在第 8 周时，只有安慰剂组在 ABC 总分、ABC 语言得分和 ABC 社交及自理得分方面与基线相比有显著改善（p

3.5 根据基线疾病严重程度评分改善的组间比较

我们根据基线疾病严重程度(CARS评分:

在基线儿童孤独症评定量表（CARS）得分＜30 的儿童中，干预 8 周和 16 周后组间改善情况没有显著差异（p＞0.05）。在第 8 周时，与基线相比，BF839 组在 ABC 感觉得分和标准感觉统合量表（S-M）标准化得分方面有显著改善（p＜0.05），而安慰剂组在 ABC 总分和 ABC 语言得分方面有显著改善（p＜0.05）。经过 16 周的干预后，与基线相比，BF839 组和安慰剂组均有显著改善（p＜0.05）。BF839 组在 ABC 总分、ABC 分量表得分（交往得分除外）、S-M 标准化得分和 CARS 得分方面有所提高。同时，安慰剂组在 ABC 总分、ABC 语言得分、ABC 社交及自理得分以及 CARS 得分方面有所改善。结果总结在补充表 S3 中。

3.6 肠道菌群的变化

在第16周，微生物群多样性的变化在组间无显著差异(图2A)。此外，在第0天和第16周之间没有明显的微生物群变化(图2A)。相比之下，在BF839组中，与第0天相比，第16周的微生物群多样性没有显著下降(图2A)。此外，主坐标分析(PCoA)显示，在第0天，以及安慰剂组第0天和第16周之间，微生物群组成在组间无显著差异(p = 0.58) (p = 0.94)(图2B)。然而，在第16周，以及在第0天至第16周，BF839组的微生物群组成在组间存在显著差异(p = 0.043) (p = 0.002)(图2B)。

更精细的分类学分析揭示了在物种水平上由干预过程驱动的粪便微生物群的调节。在第 0 天时组间丰度没有显著差异。然而，与第 16 周的安慰剂组相比，第 16 周的 BF839 组显示出假链状双歧杆菌、长双歧杆菌、两歧双歧杆菌和粪柯林斯菌的丰度增加，以及口腔链球菌、多形拟杆菌、产气荚膜梭菌、柯氏柔嫩梭菌、远藤氏韦荣球菌、变异梭杆菌、新立茨氏菌和奥尔登梭菌的丰度降低（图 2C）。组内比较表明，安慰剂组在第 16 周时副流感嗜血杆菌的丰度高于第 0 天。此外，与第 0 天相比，BF839 组在第 16 周时假链状双歧杆菌、长双歧杆菌、短双歧杆菌、大肠杆菌和屎肠球菌的丰度更高，而博氏梭菌 CAG59、多形拟杆菌、狄氏副拟杆菌、人罗斯拜瑞氏菌、厚壁菌门细菌 CAG83、博氏梭菌、柠檬梭菌和结肠厌氧棍状菌的丰度降低（图 2C）。

我们对肠道代谢功能模块进行了综合分析。这些发现是基于反映菌群内潜在代谢能力的微生物基因组分析。我们观察到，在第0天，肠道微生物编码的神经活性化合物的代谢功能在组间没有显著差异。然而，在第16周，BF839组在蔗糖降解II、丙氨酸降解I、4-氨基丁酸酯降解、缬氨酸降解、核糖降解、苏氨酸降解II和乙醇生产I等代谢功能上均显著增加，也显著降低。

在一些代谢功能，包括精氨酸降解IV、甘露糖降解、果胶降解II、氢代谢、精氨酸降解I、甲酸转化、酪氨酸降解II和果胶降解I，与安慰剂组在第16周相比(图2D)。组内比较表明，与第0天相比，安慰剂组在第16周显示赖氨酸降解I减少;相比之下，BF839组在第16周表现出戊糖磷酸途径(氧化阶段)、丙氨酸降解I、4-氨基丁酸酯降解、蔗糖降解II、核糖降解、乙醇生产I、乳酸消耗II、甘油降解I、丙酸生产II、海藻糖降解、半胱氨酸降解II和乙醛降解，以及甘露糖降解、精氨酸降解IV、组氨酸降解、氢代谢、亮氨酸降解、丙氨酸降解II和精氨酸降解I与第0天相比显著降低(图2D)。

4 讨论

我们观察到ABC总分与GSRS评分之间以及每个ABC子量表得分与GSRS评分之间呈正相关，这与先前的报道一致(21-23)。这表明，随着腹泻、便秘、腹痛、反流、消化不良等胃肠道症状的加重，自闭症异常行为更加明显，因此改善胃肠道症状可以减轻自闭症症状。

干预16周后，安慰剂组和BF839组的ABC总分、SRS评分和CARS评分均较基线显著降低，表明ASD异常行为和社会互动有显著改善。值得注意的是，两组都接受了康复训练，这是一种被广泛认可的自闭症治疗方法，得到了现有研究的支持(40,41)，因为它能够改善ASD行为。此外，随着患者在干预过程中年龄的增长，由于大脑的成熟和生活经验的积累，语言、社交和自助能力的自然改善可能已经发生(42,43)。然而，发育能力水平仍低于正常儿童。因此，安慰剂组的ASD行为可以得到改善，这与上述原因有关。

值得注意的是，与安慰剂组相比，BF839组在第16周的ABC身体和物体使用评分上有显著改善，这在年龄

与安慰剂组相比，BF839组在

Liu 等人（13）报告称，在自闭症患者中进行为期 4 周的干预后，安慰剂组和植物乳杆菌 128（PS128）组之间的 ABC1 总分和 SRS 评分没有显著差异。同样，Kong 等人（14）报告称，在自闭症患者中进行为期 16 周的干预后，PS128 组和安慰剂组之间的 ABC 总分、ABC 子项得分、SRS 总分和 SRS 子项得分没有显著差异。Arnold 等人（18）观察到，在包含多种菌株（包括四种乳酸杆菌菌株（干酪乳杆菌、植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌和德氏乳杆菌保加利亚亚种）、三种双歧杆菌菌株（长双歧杆菌、婴儿双歧杆菌和短双歧杆菌）、一种嗜热链球菌菌株和淀粉的益生菌组和安慰剂组之间，经过 19 周的干预后，ABC2 中的刻板行为和不适当言语得分以及 SRS 得分没有显著差异。相比之下，我们的研究结果表明，BF839 在改善自闭症儿童的行为症状方面具有出色的疗效。

赵等人(20)报道，在肠镜和胃镜粪便微生物群移植(FMT)后2个月，CARS评分下降10.8%(对照组仅下降0.8%，p

关于胃肠道症状，在基线CARS评分≥30的儿童中，与安慰剂组相比，BF839组在干预8周和16周时的GSRS评分均有显著改善。这表明BF839能显著改善ASD患儿的胃肠功能，这与以往的报道一致(45)。

值得注意的是，在基线CARS评分

脆弱拟杆菌及其荚膜多糖a (PSA)是被探索最多的单一共生菌群/共生因子(46)。非致毒性脆弱芽胞杆菌具有深远的生理作用(47)，包括预防结肠炎动物模型中的肠道炎症(48-50)、预防实验性自身免疫性脑脊髓炎(51,52)和激活肠道感觉神经元(53)。Hsiao等人(9)认为脆弱芽胞杆菌NCTC9343可以通过改变4-乙基磺酸苯基酯(4-EPS)和吲哚酰-3-丙烯酰甘氨酸的代谢来减轻MIA小鼠后代的焦虑样行为。这些代谢物可以影响血清中5-羟色胺(5-HT)的水平，从而影响海马的学习和记忆。ASD中与肠道微生物群功能相关的多种机制已被提出，包括免疫激活/功能障碍、细菌毒素(如内毒素、酚类、对甲酚和4-EPS)、代谢物或产物(如丙酸和其他短链脂肪酸)的发酵变化，以及游离氨基酸代谢失调(54)。

与健康儿童相比，ASD儿童的双歧杆菌(Bifidobacterium spp, 55-57)和细孔菌(Veillonella spp, 58)明显减少。某些双歧杆菌产生GABA (59);因此，ASD患儿的GABA水平较低。GABA与谷氨酸的代谢密切相关，谷氨酸是大脑中主要的兴奋性神经递质(60)。谷氨酸水平降低与焦虑、社交障碍和行为障碍的严重程度相关，这些都是ASD的典型症状(61,62)。这表明GABA/谷氨酸异常可能在ASD的病理中起着至关重要的作用(61,63)。此外，在自闭症儿童中也有氨基酸失调的报道(64)，肠道微生物群参与氨基酸代谢。此外，长双歧杆菌NCC3001可以通过迷走神经使感染性结肠炎小鼠的焦虑样行为和海马脑源性神经营养因子水平正常化(65)。相比之下，我们观察到BF839组与安慰剂组和基线时的丰度相比，假芽双歧杆菌、长双歧杆菌和两歧双歧杆菌的丰度增加。我们的研究结果表明，BF839可以促进ASD患儿肠道双歧杆菌的生长，从而显著改变一些神经活性化合物的代谢。这可能是BF839在ASD儿童中观察到的有效性的因素之一。尽管如此，这种疗效背后的详细机制仍不清楚。

研究表明，蔗糖和核糖体代谢途径(66)、支链氨基酸分解代谢功能(67)和戊糖磷酸代谢途径(68)的异常与ASD的发生密切相关。蔗糖代谢途径已被发现对神经退行性疾病具有保护作用(69)，而核糖体蛋白可能在维持认知功能方面起着至关重要的作用(70)。支链氨基酸分解代谢途径的增加，如亮氨酸含量的降低，与自闭症有关(67)。此外，戊糖磷酸途径在自闭症小鼠中受损(68)。在上述代谢途径中，我们观察到，与第0天和安慰剂组相比，干预16周后，BF839组蔗糖降解II、缬氨酸降解、核糖降解代谢和戊糖磷酸途径的代谢功能显著增加。同时，亮氨酸降解代谢功能明显降低。这可能解释了BF839在治疗儿童ASD方面的有效性。然而，这种作用背后的具体机制尚不清楚。此外，上述发现是基于反映菌群内潜在代谢能力的微生物基因组分析。ASD患者神经活性化合物的确切变化仍需要进一步的代谢组学分析来证实。

我们的研究结果在使用益生菌治疗神经发育障碍方面具有重要的实践和理论意义。本研究结果可能为ASD提供一种新的、安全有效的治疗策略。然而，考虑到ASD患者长期预后的重要性，本研究的一个局限性是干预时间短。需要进一步的队列研究来观察BF839在ASD儿童中的长期效果和安全性。

数据可得性声明

本研究中呈现的原创贡献包含在文章/补充材料中，进一步查询可直接联系通讯作者。

伦理声明

人体研究经广州医科大学第二附属医院批准。这些研究是按照当地立法和机构要求进行的。参与者提供了参与本研究的书面知情同意书。

作者贡献

C-hL:概念化、数据策展、形式分析、资金获取、调查、方法论、软件、验证、写作-原稿、写作-评审编辑。TZ:调查、方法论、可视化、写作-原稿、写作-评审与编辑。C-wL:数据策展，软件，写作-审查和编辑。D-yL:数据管理，软件，写作-审查和编辑。Y-yL:调查，资源，写作-审查和编辑。B-mL:资源，写作-审查和编辑。S-qC:资源，写作-审查和编辑。Y-hD:概念化、方法论、项目管理、监督、写作-原稿、写作-审编。

资助

作者声明，本文的研究、创作和/或出版获得了资金支持。本研究由广州卫生科技总导性项目资助，批准号20201A011081。

鸣谢

衷心感谢广州图腾生命医学研究有限公司在BF839及安慰剂产品生产方面的合作。感谢深圳市01生命研究所有限公司对本研究提供的菌群检测和技术指导。作者在此感谢所有参与本次研究的患者。此外，作者还要感谢Editage (www.editage)。editage.cn)的英文编辑工作。