汇宇制药：子公司获注射用塞替派药品注册证书，适用于重型β-地中海贫血儿童移植前预处理

发布时间：2025-03-11 17:44:45  浏览量：128

汇宇制药公告：公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的注射用塞替派药品注册证书。该药品为化学药品3类，规格包括15mg和100mg，有效期为24个月，适用于重型β-地中海贫血儿童（＜18周岁）异基因造血干细胞移植前预处理。公司已开展上市销售的前期准备工作，但未来收入存在不确定性，投资者需谨慎决策。