【动态】“不止罕见,以爱护航”,首都儿童医学中心肾脏内科开展国际罕见病日系列公益活动
发布时间:2026-03-02 08:23:23 浏览量:2
每年2月的最后一天是国际罕见病日,2026年2月28日是第19个国际罕见病日,主题为“不止罕见”,其深意在于关注罕见病群体面临的全方位困境,以社会合力传递温暖与力量,丈量文明温度。为提高儿童罕见肾脏病的认知度,助力患儿早诊断、早治疗、早干预,切实为患儿家庭排忧解难,首都医科大学附属首都儿童医学中心肾脏内科精心策划,于2月27日、28日先后开展线上直播科普与线下公益义诊系列活动,吸引了众多患儿家长积极参与,用专业与温情为罕见病患儿撑起一片蓝天。
直播现场,肾脏内科主任医师耿海云及主治医师杨宏仙化身“科普主播”,结合临床典型病例,用通俗易懂的语言,重点讲解了儿童罕见肾脏病的常见类型、早期症状、治疗注意事项及家庭护理要点。直播过程中,专家团队实时关注评论区留言,耐心解答家长提出的各类疑问。整场直播节奏紧凑、内容实用,互动氛围热烈,收获了家长们的一致好评。
2月28日国际罕见病日当天,线下公益义诊活动在医院门诊大厅如期举行,肾脏内科主任陈朝英、副主任涂娟、主治医师杜培玮为前来咨询的患儿提供全方位诊疗服务。义诊过程中,对于疑似罕见肾脏病的患儿,专家详细告知进一步检查的方向与注意事项;对于已确诊的患儿,重点指导家长规范用药、科学护理,讲解疾病进展监测方法,鼓励家长树立信心,与医护人员携手共抗疾病。此次线下义诊活动得到了患儿家长的积极响应,活动当天共接待患儿及家长十余组。
除此之外,涂娟撰写《宝宝长得慢,当心儿童罕见的“肾小管酸中毒”》科普文章,主治医师丁兰录制ANCA相关性小血管炎科普视频,以多元形式普及罕见病相关知识。
罕见病虽罕见,但爱从不缺席。陈朝英表示,儿童罕见肾脏病诊疗仍面临基因诊断、生物标志物的确定,提高家长认知、早诊早治至关重要。本次系列活动践行国际罕见病日“不止罕见”主题,彰显科室社会责任。
未来,肾脏内科将持续提升诊疗水平,常态化开展科普、义诊等公益活动,用专业与温情守护患儿,让每一位罕见病患儿都被看见、被守护。
文、摄 | 肾脏内科
编辑 | 宣传中心 郝洁
