东阳光药可威颗粒荣膺中国专利金奖，可威奥司他韦重塑儿童流感用药标准

发布时间：2026-02-02 13:37:50  浏览量：1

2025年6月5日，第二十五届中国专利奖结果公布，东阳光药的核心产品可威®颗粒凭借“磷酸奥司他韦颗粒剂及其制备方法”（专利号：ZL200610066995.7）相关专利，获得中国专利金奖。该奖项由国家知识产权局和世界知识产权组织共同颁发，此次获奖反映了奥司他韦（可威）在技术创新方面所获得的认可，也体现出东阳光药在儿童流感治疗药物方面的研发投入。在本届30项金奖项目中，可威颗粒是唯一一个专注于儿童用药的获奖成果，为儿童流感防治提供了相应剂型的用药选择。

中国专利奖评审过程涵盖多个环节，由国务院有关部门、地方知识产权局、全国性行业协会及两院院士参与推荐，评审委员会从创新高度、应用价值及行业贡献等维度进行多轮评估。本届30项金奖中，有5项来自生物医药领域，其中可威颗粒涉及的奥司他韦制备工艺是流感治疗药物方向的代表，其余获奖医药项目多集中于肿瘤治疗和靶向抗体药物领域。

流感每年在全球造成约29万至65万例死亡，儿童因免疫系统尚在发育，是流感易感和重症高风险人群。此前奥司他韦的剂型主要有胶囊、干混悬剂和干糖浆，后两种儿童剂型存在剂量误差较大、开封后易污染、口感接受度不高等局限，全球临床使用率不足30%，国内儿童也常面临将成人用药分剂量使用的现象。

针对上述问题，东阳光药与北京军事医学科学院合作开展研发，于2008年实现奥司他韦颗粒剂型的首创并推动其产业化。可威颗粒每袋15mg独立包装，可根据儿童体重精准调整剂量，误差控制在±2%以内。该剂型可与温水、牛奶或辅食同服，口味适合儿童，自上市18年来，已在中国累计用于数千万儿童流感的防治。

奥司他韦（可威）已被多个国内外指南收录。世界卫生组织将其列为流感高危人群（包括儿童、孕妇）的防治用药；美国儿科学会《2024-2025儿童流感指南》中建议将其作为儿童流感住院治疗的抗病毒药物；中国《流行性感冒诊疗方案》自2009年起连续多年将其列为推荐药物，孕产妇相关指南也将其作为选择之一。

可威颗粒此次获奖，与东阳光药在知识产权和药物研发方面的持续投入有关。公开信息显示，东阳光药累计申请发明专利2400多项，已获授权1400多项。2014至2023年期间，其在中国专利的公开量和授权量居于国内医药企业前列，围绕奥司他韦（可威）形成了流感药物相关的专利布局。

在研发方面，东阳光药已有多个药物获批上市，并有包括创新药在内的在研产品处于不同开发阶段，覆盖从基础研究到临床转化与市场应用的环节。通过结合临床需求确定研发方向，并运用专利保护巩固技术成果，东阳光药在流感药物领域持续开展相关研究。

可威颗粒获得中国专利金奖，是对奥司他韦（可威）技术成果的认可。以此为契机，东阳光药表示将继续推进奥司他韦（可威）的剂型优化与疗效研究，并加快其他创新药物的研发进程，为中国儿童流感防治提供更多药物选择，也为儿童用药领域的发展提供参考。