儿童玩具 CE 报告怎样才能不被拒？实验室告诉你

发布时间：2025-12-12 06:31:40  浏览量：40

在儿童玩具出口到欧洲市场的过程中，CE认证是一项基本要求。许多企业提交的检测报告被退回或要求补充信息，这往往不是因为产品质量问题，而是由于报告本身不符合规范。实验室检测专家根据常见问题，总结了几点关键建议。

1.理解CE认证的根本目的

CE标志表明产品符合欧洲健康、安全和环保标准。与一些地区仅关注产品性能的认证不同，CE认证更侧重于保障儿童这一特殊群体的使用安全。它不是一个质量认证，而是一个法律强制性的安全准入标志。实验室在检测时，不仅会测试玩具是否好玩，更重要的是评估其在正常使用和可预见的滥用情况下是否会产生风险。

2.选择正确的指令和协调标准

企业首先需要明确，玩具产品主要遵循的是《玩具安全指令》。然而，如果玩具具有特殊功能，可能还需要符合其他指令。例如，带电的玩具可能需要同时符合《低电压指令》，带有无线通信功能的玩具可能需要符合《无线电设备指令》。

协调标准是帮助企业推定符合指令要求的技术规范。最常见的玩具协调标准是EN71系列和EN62115。其中：

-EN71-1涉及机械和物理性能，如是否存在小部件、尖点、利边。

-EN71-2涉及易燃性。

-EN71-3规定了特定元素（如重金属）的迁移限值。

-EN62115是针对电动玩具的安全标准。

许多报告被拒的原因是采用了错误或过时的标准版本。标准会定期更新，企业需要确保实验室使用的是欧洲官方期刊上发布的最新有效版本。

3.确保样品与批量生产的一致性

实验室检测的是送来的样品。报告被拒的一个常见原因是，认证机构怀疑测试样品与后续大规模生产的产品不一致。为避免这种情况：

-送检的样品多元化是来自正常生产线的产品，而不是手工制作的样板。

-报告中的产品描述、照片和规格应尽可能详细，以便于市场监督机构进行比对。

-如果生产过程中有任何材料、设计或供应商的变更，都需要重新评估，甚至可能需要补充测试。

4.提供完整、准确的技术文件

技术文件是CE认证的核心，它不仅是实验室检测的依据，也是产品符合性的证明。一份完整的技术文件通常包括：

-产品描述和设计图纸。

-材料清单，包括所有材质及其供应商信息。

-所遵循的协调标准清单及符合性声明。

-风险评估报告。

-实验室出具的测试报告。

-产品使用说明书和标签。

报告被拒往往源于技术文件不完整。例如，缺少风险评估报告，或说明书未包含所有强制性的安全警告。风险评估应系统地识别玩具在机械、物理、化学、电气等方面的潜在危险，并说明已采取的措施来消除或降低这些风险。

5.关注化学测试的特殊要求

化学安全是儿童玩具CE认证的重点和难点。EN71-3标准限制了19种可迁移元素的含量。与只检测材料表面成分的简单筛查不同，EN71-3模拟了玩具材料在儿童胃酸环境中，有害物质被溶出并迁移到体内的过程。这就要求：

-送检的样品需要能代表所有不同类型的材料。

-对于涂层样品，需要连同底材一起送检，因为迁移测试是针对整体材料进行的。

-企业应建立完善的供应链管理体系，确保从源头控制化学物质的风险。

6.正确标注警告和年龄标识

警告标识不是随意的，多元化符合标准的规定。常见的错误包括：

-年龄标识不准确。例如，含有小部件的玩具如果被误标为3岁以下儿童使用，会导致报告被拒。

-警告语不完整或格式不正确。标准对警告语的文字、符号和位置都有明确要求。

-说明书缺失或语言不符合销售目的国的要求。

7.理解符合性评估程序的不同路径

根据玩具的类型和风险，企业可以选择内部生产控制或欧盟型式检验这两种符合性评估程序。绝大多数玩具采用内部生产控制，即制造商自行评估并出具符合性声明。但这并不意味着可以随意为之。企业需要保存完整的技术文件，并确保生产流程持续可控。如果选择的是需要第三方机构介入的路径，则多元化确保该机构具备相应的资质。

与其他地区认证的对比

与一些主要关注电气安全或性能的认证相比，CE认证对玩具的物理机械安全、化学安全和警示标识要求更为系统和严格。例如，某些认证可能只要求材料无毒，但CE认证下的EN71-3则通过迁移限量的方式来更科学地评估长期、低剂量暴露的风险。CE认证对制造商的质量保证体系有持续性的要求，而不仅仅是一次性的样品测试。

总而言之，确保儿童玩具CE报告顺利通过的关键在于深入理解法规和标准的要求，而不仅仅是完成测试。选择经验丰富的实验室进行前期咨询和检测，准备详尽且准确的技术文件，并确保生产的一致性，这些步骤都能显著降低报告被拒的风险。整个过程的核心思想是证明企业有能力持续生产出对儿童安全负责的产品。