印度毒糖浆致 20儿童死亡！工业二甘醇超标 500倍，医生被捕引争议

发布时间：2025-10-11 11:25:37  浏览量：6

最近印度医疗圈出了件让人既愤怒又揪心的事，一款叫Coldrif的儿童止咳糖浆，硬生生变成了“夺命毒药”，截至10月8日，已经导致中央邦至少20名儿童死亡，还有不少孩子因为急性肾损伤、肾衰竭在医院抢救。

更戏剧的是，开处方的儿科医生还被抓了，这事儿不仅让印度家长们崩溃，更把“印度药品安全”的老问题又一次狠狠拽到了公众面前，这瓶“毒糖浆”到底是怎么回事？

首先得搞清楚，这款把孩子推向死亡的Coldrif止咳糖浆，到底“毒”在哪儿。它是泰米尔纳德邦Sresan制药公司生产的儿童用药，说明书上写着能缓解感冒咳嗽、发烧流鼻涕这些常见症状。

成分里也有马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚这些常规成分，看起来没什么问题，可检测结果一出来，所有人都傻眼了，里面掺了工业溶剂二甘醇，含量高达48.6%。

要知道，印度规定药品里二甘醇的上限是0.1%，这一下就超标了近500倍！二甘醇这东西平时是做防冻液、印刷油墨和胶水的，根本不能往药里加。

一旦被人体摄入，会直接伤肾、伤肝还伤神经系统，孩子的身体更脆弱，反应也更剧烈：一开始是恶心、肚子疼、尿量变少，要是没及时发现，很快就会发展成急性肾衰竭，甚至抽风、死亡。

更让人无奈的是，这事儿早有“预警”。早在2023年，就有报告指出Coldrif糖浆不仅用了违禁化学品，用量还超标，连法定必须标的警示信息都没写，可当时没没人重视。

直到这次20个孩子的生命没了，才有人去查，结果发现涉事的Sresan制药连最基本的GMP质量认证都没有，却能一直生产销售。

目前虽然这款糖浆已经被全面禁售查封，可批次为SR-13、2025年5月生产的货里，已经有222瓶流到了消费者手里，剩下的433瓶才被查获，想想那些可能还没发现问题的家庭，就觉得后怕。

印度法律明确要求，药企在使用原材料和活性成分前，必须对每一批次都做检测，可印度最高药品监管机构CDSCO自己都承认，他们查了好多工厂，发现这些企业根本没做检测，直接就拿来生产了，这哪里是“疏漏”，简直是把规定当“废纸”。

世卫组织也看不下去了，出来说印度在检测二甘醇和乙二醇方面存在明显监管漏洞，再加上流通环节没人盯，从工厂到药店的链条全是“空子”，才让毒糖浆有了害人的机会。

全印度医学协会的人更是直言，好多早就该取缔的药企还在开工，那些违规的复方药随便就能买到，甚至还有“付费认证”的猫腻，花点钱就能拿到合格证明，这样的监管怎么能让人放心？

更讽刺的是，印度还号称“世界药房”，是全球第三大药品生产国，一半以上产值靠出口，给美国供40%的仿制药，给非洲国家供90%以上的药品。

可就是这个“世界药房”，2022年就因为毒糖浆害死了冈比亚、乌兹别克斯坦等国140多个孩子，当时迫于压力规定出口糖浆要额外检测，可国内呢？中小药企里只有72%有GMP认证，像这次涉事的Sresan，没认证照样生产销售，这“内外有别”的监管标准，简直是在拿本国民众的健康当赌注。

这次被抓的儿科医生叫普拉文·索尼，理由是“玩忽职守”，可这事儿一出来，印度医学协会直接炸了锅，中央邦分会要求立刻释放索尼，还威胁说不满足就发动全邦医生无限期罢工。

其实仔细想想，医生这锅背得确实有点冤，索尼开的糖浆是公立医院提供的，医生的职责是根据病情开处方，总不能让他们每次开药前都自己去化验药品成分吧？

为了挽回局面，印度也出台了一些新规：中央政府限制低龄儿童用止咳糖浆，喀拉拉邦要求12岁以下孩子买糖浆必须要医生处方，药剂师协会还呼吁不给2岁以下婴儿卖。可这些措施能不能落地，谁也说不准，毕竟之前也有检测原材料的规定，结果还不是没人执行？

再加上家长们医学知识不足，孩子一咳嗽就焦虑，觉得喝糖浆能快点好，这就导致糖浆滥用成风，也给毒糖浆提供了传播的土壤，可以说，印度的药品安全问题，不光是监管和企业的事，还和整个医疗体系、公众认知紧紧绑在一起。

印度这次的“毒糖浆”悲剧，20个孩子的生命给所有人都敲了一记重锤，药品安全从来不是“差不多就行”的事，尤其是给孩子用的药，每一个环节都得抠到最细。

企业不能为了省成本就跳过检测、用工业原料，毕竟赚的是钱，害的是命；监管部门更不能“睁一只眼闭一只眼”，，不然“世界药房”的名声只会变成“夺命药房”；基层医疗和公众认知也得跟上，不能让“随便开糖浆”“喝糖浆能治病”的误区继续存在。

虽然这次是印度的事件，但它也给所有国家提了个醒：药品安全是条“生命线”，缺了企业的底线、监管的防线、公众的常识，这条线就容易断。

希望印度能真正吸取教训，不是只靠查封几家企业、抓几个医生就完事，而是从根源上完善体系，毕竟对家长来说，最朴素的愿望不过是“给孩子喝的药，能让人放心”。