10岁男孩患上“儿童癌症之王”， 家长们，孩子出现这些症状必须警惕！

发布时间：2025-09-20 17:03:30  浏览量：1

近日，一则“10岁男孩患上‘儿童癌症之王’神经母细胞瘤，单亲爸爸直播跳舞筹钱救子”的新闻引发关注。

患儿父亲表示，孩子“一个月治疗费用高达40万元”，“可能会白发人送黑发人，但是作为父亲放不下”。

图源：第1眼TV

神经母细胞瘤

为什么被称为“儿童癌症之王”

神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外实体肿瘤，约占儿童恶性肿瘤的8%~10%，占所有因儿童肿瘤致死人数的15%，在我国的发病率为10.1/100万。该肿瘤大多数发生在5岁以下的儿童。因为它具有发病率高、疾病进展迅速、死亡率高、治疗难度大的特点，所以常被称为“儿童肿瘤之王”。

目前神经母细胞瘤的病因尚未完全明确。多数患儿都有基因变异，但是原因不明。神经母细胞瘤患儿的遗传倾向不强，只有大概1-2%的病例有家族史。

致病因素有哪些

一般认为，神经母细胞瘤由胚胎时期形成交感神经节的原始神经嵴细胞在迁移和分化过程中出现问题，异常发育而形成，正常的原始细胞逐渐发育成正常的神经细胞，一些异常的原始细胞无法正常发育，会不断地生长分裂，并最终导致神母细胞瘤的发生。

尚不确定具体是什么原因导致神经母细胞瘤的初始基因突变，经过研究发现，像TP53、ALK等基因存在变异的人，患神经母细胞瘤的几率会更高一些，已知有神经母细胞瘤家族史的儿童可能更容易患上这种疾病，也通常会更早发病。不过，只有1%-2%的神经母细胞瘤患者有家族史，绝大部分神经母细胞瘤病例都不是由于遗传原因导致的。

治疗方式有哪些

主要采取以手术为主的综合治疗。神经母细胞瘤恶性程度较高，发现时一般偏晚，仅仅依靠手术完整切除病灶往往较为困难，但神母对化疗的敏感性较高。近年来对于神经母细胞瘤的治疗提倡多学科综合的MDT（multi-disciplinary team）治疗，由肿瘤外科、肿瘤内科、病理科、麻醉科等多学科共同对患者进行综合性的判断，以决定该患者是否需行术前化疗、化疗的药物强度及疗程、手术时机的把握。通过这种多学科协作共同会诊的方式，制定出最佳的治疗方案。

手术加化疗治疗效果不好的患者，还可以进行大剂量化疗结合骨髓移植、靶向治疗等方式。

出现哪些症状应警惕神经母细胞瘤

神经母细胞瘤没有特异性的临床表现，50%-75%的患者以家长发现腹部包块为首发症状。患者还可表现为局部侵犯及压迫症状，如颈部和上纵隔的神母可表现为上睑下垂、瞳孔缩小、眼球凹陷、局部无汗及虹膜变色等。部分患者还会伴有内分泌相关症状、贫血以及全身症状，如体重下降、发育迟滞等。

神经母细胞瘤可以直接侵犯并扩散至周围组织、淋巴转移及血行转移。部分患者原发肿瘤没有引起症状，而转移的部位可能会引起一些症状。如骨转移可引起严重疼痛、眶内转移会引起球后组织增生从而导致眼球突出、脑转移可表现为头痛昏厥。

资料来源：新京报、上海市儿童医院、潇湘晨报、第1眼TV等