序贯CD19/CD22 CAR-T疗法剑指儿童白血病，1年无癌生存率达79.5%

发布时间：2025-06-26 19:06:41  浏览量：2

尽管难治性或复发性B型急性淋巴细胞白血病（r/rB-ALL）患者接受治疗后的完全缓解（CR）率可达70%~90%，但多数获得CR的患者会在1年内复发。尤其是对于无法接受异基因造血细胞移植（allo-HCT）的患者而言，迫切需要延长临床缓解的持久性！

近日，国际权威血液学期刊《Blood》发表的一项1期临床研究带来重大突破：新型CAR-T细胞疗法在r/rB-ALL患儿中展现出优异潜力，不仅为难治/复发性患者开辟了全新治疗路径，更有望改写疾病的长期预后格局。这一创新成果，正为无数在绝望中挣扎的患儿家庭带来了新的曙光！

▲截图源自“Blood”

序贯CD19/CD22 CAR-T为白血病患儿筑起“双免疫保险”，92.3%患儿闯过1年生存大关

该研究纳入20例中位年龄为6岁（范围：1-16）的复发/难治性B-ALL患儿，其中14例（70%）为血液学复发患者，6例（30%）为难治性患者。入组后，所有患者先接受淋巴细胞清除化疗，随后序贯回输CD19 CAR-T细胞与CD22 CAR-T细胞，两个输注周期的中位间隔为1.65个月（范围：1.1-5.2个月）。结果显示如下：

1、短期疗效显著：CD19 CAR-T细胞输注后30天，所有20例患者（100%）均达到完全缓解（CR），且微小残留病阴性（MRD-，图1C-D），且在CD22 CAR-T细胞输注前全部维持完全缓解（CR）和微小残留病阴性（MRD-）状态。

▲图源“Blood”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除

2、长期缓解持久：研究终点时17例患者持续完全缓解（CR），1年无白血病生存率（LFS）为79.5%（详见下图A），1年总生存率（OS）为92.3%（详见下图B）。

总之，上述研究表明，序贯输注CD19和CD22CAR-T细胞对治疗复发/难治性B-ALL患者安全有效，并可能通过防止抗原逃逸和延长CAR-T细胞的存活时间，提高长期缓解的持久性。

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小编寄语

据ClinicalTrials.gov数据显示（截至2023年），全球免疫细胞临床研究项目已超2000项，其中CAR-T占据在研细胞疗法近半数以上，这也彰显了CAR-T在抗癌领域的巨大潜力与广阔的应用前景。多样化的靶点是CAR-T细胞能治疗不同癌种的关键“密钥”！小编希望随着明星靶点的出现、CAR-T代数的不断更迭，能惠及越来越多的晚期癌症患者！

[1]Pan J,et al.Sequential CD19-22 CAR T therapy induces sustained remission in children with r/r B-ALL[J]. Blood, The Journal of the American Society of Hematology, 2020, 135(5): 387-391.